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人為錯(cuò)誤和故障可能是致命和昂貴的,當(dāng)它們發(fā)生在醫(yī)療和/或制藥領(lǐng)域時(shí)更是如此。
然而,不僅人為錯(cuò)誤,而且設(shè)備故障也會(huì)對(duì)生物制藥公司產(chǎn)生巨大影響。如果一批產(chǎn)品因污染而丟失 - 無(wú)論是由處理不當(dāng)還是設(shè)備故障引起的,制造商都可能會(huì)遭受重大的經(jīng)濟(jì)損失,但更致命的是,這可能會(huì)給依賴(lài)特定藥物的患者帶來(lái)可怕的后果。
這只是為什么有嚴(yán)格的指導(dǎo)方針和法規(guī)來(lái)處理潛在錯(cuò)誤以及由此產(chǎn)生的對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量或其他后果的影響的原因之一。一旦發(fā)布錯(cuò)誤報(bào)告,將實(shí)施預(yù)定義的糾正和預(yù)防措施。
2020年6月進(jìn)行的一項(xiàng)調(diào)查顯示,上述偏差可以追溯到三個(gè)主要原因。
資料來(lái)源: Aspen Brook(初步結(jié)果,2020 年 6 月)
處理此類(lèi)問(wèn)題的有效方法是通過(guò)調(diào)整實(shí)施的技術(shù)和系統(tǒng)來(lái)消除潛在的來(lái)源,以便將與人類(lèi)的互動(dòng)減少到低限度,甚至在更早的階段,通過(guò)實(shí)施完整性測(cè)試來(lái)確保您的耗材的安全。
近年來(lái),基于一次性組件的技術(shù)和平臺(tái)已經(jīng)從最初使用的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)入主流生產(chǎn)。越來(lái)越多的制藥商正在擺脫傳統(tǒng)的儲(chǔ)罐,并實(shí)施更靈活和用戶(hù)友好的選項(xiàng):
資料來(lái)源: Aspen Brook(初步結(jié)果,2020 年 6月)
作為 SEED 等系統(tǒng)無(wú)法缺失的一部分流或批量。由SUSsupport開(kāi)發(fā)的STREAM一次性技術(shù)使制造商在細(xì)胞培育期間以及從灌裝到分配到運(yùn)輸?shù)恼麄€(gè)原料藥物流過(guò)程中應(yīng)用預(yù)定義操作時(shí)具有極大的靈活性和可擴(kuò)展性。
雖然采用手動(dòng)灌裝工藝的制造商數(shù)量仍然高得驚人,但使用更可靠的自動(dòng)化系統(tǒng)的趨勢(shì)正在增長(zhǎng)。
資料來(lái)源:阿斯彭布魯克(初步結(jié)果,2020 年6 月)
在基于標(biāo)準(zhǔn)化概念的同時(shí),一次性組件的使用將此類(lèi)系統(tǒng)轉(zhuǎn)變?yōu)楦叨让艚莸钠脚_(tái),可以擴(kuò)展以服務(wù)于多種用途和基本上任何所需的數(shù)量。這是用于各種領(lǐng)域的平臺(tái)的先決條件 - 從實(shí)驗(yàn)室和研究目的一直到小規(guī)模和/或大片生產(chǎn),為小批量和大批量提供盡可能高的精度水平。
種子培養(yǎng)強(qiáng)化、完整性測(cè)試、過(guò)濾或分配等工藝步驟是否需要人工協(xié)助,或者是否可以全自動(dòng)化在線以消除潛在的人為錯(cuò)誤來(lái)源,同時(shí)提高可靠性和產(chǎn)量,這有很大的不同。
此外,基于一次性技術(shù)的自動(dòng)化過(guò)程可以通過(guò)減少或消除清潔和維護(hù)來(lái)降低污染風(fēng)險(xiǎn)。
鑒于一次性技術(shù)比傳統(tǒng)使用的系統(tǒng)具有一長(zhǎng)串優(yōu)勢(shì),面向生物制藥行業(yè)的一次性技術(shù)的成功似乎只是合乎邏輯的。如果您想了解如何使用可擴(kuò)展的平臺(tái)簡(jiǎn)化流程,同時(shí)減少或消除潛在的錯(cuò)誤和故障來(lái)源,請(qǐng)查看我們的 Bulk.Stream 流程。
在其他行業(yè)中,使用一致的流程自動(dòng)化,源“人為錯(cuò)誤"減少了 30% 到 60%。